辉瑞疫苗又出现严重过敏反应！

美国公共卫生部门周三（16日）表示，阿拉斯加州一名医护工作者15日接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应，系美国首例。该医护工作者已入院治疗，目前情况稳定。

美国《纽约时报》17日消息称，巴莱特地区医院的声明表示，这名医护人员在16日接种疫苗仅10分钟后，出现了眼部浮肿、头晕和嗓子发痒等症状。他紧接着被送进急救室注射肾上腺素，并接受药物治疗。不过院方表示，其症状并不是过敏，在1小时之内就被允许出院。

这个消息给本来就已经在跌了260亿美元的辉瑞更是雪上加霜。12月17日晚间，辉瑞制药的股价开盘就急速下挫，开盘仅半个小时就下跌超1%，蒸发了近30亿美元（约合人民币200亿元）。

自12月9日，英国出现首例接种辉瑞新冠疫苗出现不良反应的案例之后，辉瑞制药的总市值已经蒸发近300亿美元（约合人民币2010亿元）。

辉瑞回应

辉瑞公司消息人士向CNN强调，目前公司不掌握此事件的详细信息。但指出，辉瑞正就此问题与阿拉斯加州政府进行合作。

消息人士称：“我们将密切关注有关接种后发生严重过敏反应的所有消息，在必要情况下将更新标签信息。”

英美均出现疫苗过敏症状

12月9日，据英国国家医疗服务体系（National Health Service，NHS）表示，英国开始了疫苗接种计划，其中两名NHS工作人员在接种辉瑞和BioNTech疫苗后出现了过敏症状。

对此，该机构警告称，请拥有严重过敏反应史的人不要接种疫苗。

事实上，不止是在英国，美国志愿者在接种后亦出现了面瘫的不良反应。

据《华盛顿邮报》12月8日报道，美国食品药品管理局日前出具对“辉瑞-BioNTech疫苗”的分析报告指出，在美国21720名接种辉瑞疫苗的试验中，发现了4例出现贝尔氏麻痹症（即“面瘫”）症状，目前尚不清楚原因。

受此消息影响，12月9日美股时间，辉瑞制药在盘中创下历史新高之后，就开启了下跌行情。截至12月16日，辉瑞制药股价已经下跌11%，总市值蒸发263亿美元（约合人民币1762亿元）

中国疫苗，重磅官宣

“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟日前接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”

郑忠伟说，评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。“我们正做好大规模生产准备。”

据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15个疫苗进入临床试验。

相关方面正在继续科学严谨推进疫苗Ⅲ期临床试验，严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作，确保疫苗安全有效，经得起各方面检验，经得起历史检验。

已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

由于新冠肺炎疫情在我国得到有效控制，国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件，因此上述Ⅲ期临床试验主要在海外进行，也面临着一些困难和挑战。

面对百年一遇的新冠肺炎疫情出现的新情况，遇到的新问题，需要更多的创新思维、更多的责任担当。

根据国务院联防联控机制此前公布的消息，我国已于6月启动新冠病毒疫苗的紧急使用。（三甲传真综合新华社、中国基金报）